国家药品监督管理局高级研修学院定于2023年6月下旬在四川省成都市举办医疗器械经营使用监管能力提升培训班。现将有关事宜通知如下：
一、培训目的
深入推进2023年医疗器械质量安全专项整治工作，鼓励检查执法人员跨区域实践交流，强化医疗器械全生命周期管理，有效保障人民群众用械安全。
二、培训对象
省级药品监管部门和各级市场监管部门从事医疗器械监管、稽查执法办案等相关工作的人员。
三、培训内容与师资
（一）增进民生福祉提高人民生活品质（中国人民大学）
（二）2023年医疗器械经营使用监管要点（国家药品监督管理局器械监督管理司有关负责同志）
（三）《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、检查要点及案例分析（王树超 深圳市市场监督管理局）
（四）医疗器械gsp附录：《专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》解读（赵宇 附录起草专家组成员、国药集团中国医疗器械有限公司）
（五）《医疗器械网络销售监督管理办法》、网售医疗器械监测情况及监管要点（吴捷 国家药品监督管理局南方医药经济研究所）
（六）现场教学
四、培训时间与地点
培训时间：2023年6月28日至30日（6月27日报到，7月1日返程）
培训地点：四川省成都市
具体培训时间及地点将在开班前一周发短信或邮件通知，也可登录国家药品监督管理局高级研修学院网站（www.nmpaied.org.cn）查询。
五、培训报名
微信报名：请扫描右方二维码，填写报名回执。
联系人：王老师、隋老师
电 话：010-63365629 010-63467153 18500586499
咨询监督电话：4009001916
六、培训费用
培训费2750元/人（包含食宿费、培训费、证书费等），请提前将培训费汇款至国家药品监督管理局高级研修学院。
开户行：中国工商银行北京太平桥支行
户 名：国家药品监督管理局高级研修学院
账 号：0200020309014403952
汇款请注明：器械经营使用
七、培训证书
培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。
八、其他事项
如遇突发事件造成培训时间及地点调整，我院工作人员将在第一时间通过短信及邮件方式与已报名学员联系。