11月7日—9日，由国家药品监督管理局医疗器械监督管理司主办、国家药品监督管理局高级研修学院承办的医疗器械经营使用法规培训班线上成功举办。
31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团负责医疗器械监管工作的业务骨干共计4993人参加了培训。培训班邀请了来自国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、国家药品监督管理局南方医药经济研究所、山东省药品监督管理局、北京市市场监管综合执法总队、深圳市市场监督管理局、景德镇市市场监管局、国药集团中国医疗器械有限公司等相关负责同志或法规起草专家进行了授课。培训内容涵盖了医疗器械经营监督管理办法；医疗器械经营质量管理规范附录；医疗器械经营使用环节案件查办；医疗器械网络销售监督管理办法；医疗器械网络销售监管案件查办；医疗美容相关医疗器械注册、生产、经营、使用、案件查处以及检验监管法规及监管事务。为强化学习效果，培训班对学员进行了线上考核。