为进一步加强医疗器械审评能力建设，提升基层医疗器械注册工作质量，规范第二类医疗器械注册管理，由国家药品监督管理局医疗器械注册管理司统筹指导，国家药品监督管理局高级研修学院主办，浙江省药品监督管理局、浙江省医疗器械审评中心承办的“2024年第一期第二类医疗器械审评员线下实训班”于5月27日至5月30日在杭州市举办。来自全国各省、自治区、直辖市药品监督管理部门57名医疗器械审评审批人员参加实训班。
此次实训以有源眼科器械审评知识为切入点，采取理论教学、分组学习、现场实训及模拟审评等研学模式，对有源眼科器械临床应用、产品结构、标准与检验、审评要点等内容进行了讲授，一方面帮助审评员直观全面地了解产品性能，把握产品风险点，为该类产品的科学审评打下基础，另一方面通过充分交流研讨、模拟审评、专家点评，帮助审评员厘清审评工作中的技术要点，统一审评尺度。
参训学员表示，本次实训内容贴近实际，翔实细致、针对性强，改变传统课堂授课大水漫灌的授课方式，以案促训，紧密结合工作实际，特别是现场教学和模拟审评环节帮助学员互动交流，充分研讨，在提升解决问题的能力的同时也促进了审评机构与检验机构间、各地审评机构间的工作交流。
第二类医疗器械审评实训是国家药监局今年医疗器械审评能力建设的重要工作，高研院共将举办12期线上培训，6期线下实训。
